Das sind wir. Hier möchten wir euch
erzählen, wie es uns ergangen ist. Viele Eltern unserer
Kontaktgruppe konnten nicht von Anfang an so frei über Ihre
Erlebnisse berichten.
Aber sie haben gelernt mit der Fehlbildung ihrer Kinder zu leben
und können heute ganz offen
darüber reden. Dies ist ein langer Weg, aber gemeinsam haben
wir es geschafft. Heute ist
dies kein Tabu-Thema mehr für uns und deswegen haben wir hier
unsere Erlebnisse einmal aufgeschrieben. Es sind Berichte unserer
Gruppenmitglieder und betroffener Familien, die
Ihnen Mut machen wollen. Mit ihrem Einverständnis haben wir
das Erlebte hier abgebildet
und aufgeschrieben, damit Sie sehen und lesen können, das ein
Leben mit einer
Lippen-Kiefer-Gaumen-Segel-Spalte in dem unterschiedlichsten Ausprägungsgrad
möglich
ist und etwas ganz Normales. Wenn Sie Lust haben mehr über
uns zu erfahren, klicken Sie einfach auf das Bild oder die Familie
und Sie haben dazu Gelegenheit. Wir
wünschen Ihnen
dabei viel Spass und Freude. Denken Sie daran, wir brauchen kein
Mitleid. Wir leben damit
und nicht schlecht, denn unser Leben ist ebenfalls geprägt
von Spass und Freude, sicherlich
auch manchmal Leid und Schmerz. Das ist aber in jeder anderen Familie
auf der Welt genauso.
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